关于脑卒中临床治疗领域的行业市场分析

发布日期:2020-07-29

  脑卒中是一种急性脑血管疾病,包括出血性脑卒中(脑出血)和缺血性脑卒中(脑梗死),超声经颅多普勒血流分析仪,就是能用于脑卒中辅助诊断的常用设备。

  根据2019年柳叶刀发布的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its
provinces,
1990–2017》及于2017年发布的全球疾病负担(GBD),以及《中国脑卒中防治报告2018》数据显示,于2017年中国新发脑卒中患者总数达425万,死亡人数196万。目前中国40岁至74岁居民首次脑卒中发病率平均每年增长约
8.3%,脑卒中已成为中国成年人致死、致残的主要病因之一。

  其中,急性缺血性脑卒中是中国脑卒中患者最常见的类型,占总数约69.6%-70.8%,其治疗方法有静脉药物溶栓、机械取栓等。药物溶栓时间窗仅为发病后6小时内,多数患者发病送入医院已超过黄金治疗期。而且引起颅内大血管闭塞的血栓通常较为坚硬,单纯药物溶栓无法取得满意疗效。

  有专家指出,尽管2015年以来卒中的急救措施有了巨大的进步,使整个治疗疗效提高了30%。但是现在依然面临有40%-50%的病人会死亡或者残疾。

  近年来,支架取栓成为急性缺血性脑卒中的临床治疗新路径,其将治疗时间窗扩展到24小时,平均再通率为80%~90%。患者发病后应尽快送往能够开展这项新技术的医院,每提前30分钟,就可使严重残疾及死亡率降低10%。

  据了解,基于其临床优势,支架取栓已被列入美国《2018年急性缺血性脑卒中早期处理指南》以及《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》和《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》,有望成为缺血性脑卒中治疗的主要手段。

  不过,尽管中国脑卒中患者人群庞大,临床治疗需求暴增,但作为介入治疗器械的一种,取栓支架具有较高的研发、生产壁垒,市场主要是外资进口品牌为主。目前国内90%以上的产品都是靠进口,治疗成本较高。

  据了解,随着国内医疗器械研发和生产水平的不断提升,国内已有企业在脑卒中治疗领域取得取得有效的成果。此外,更多的国内企业纷纷加码研发,试图在这一蓝海中分一杯羹。

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